Gazzetta n. 137 del 16 giugno 2026 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rabeprazolo EG Stada». Con la determina n. aRM - 92/2026 - 1561 del 3 giugno 2026 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della EG S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: RABEPRAZOLO EG STADA confezione: 041543012 descrizione: «10 mg compresse gastroresistenti» 14 compresse in blister OPA/AL/PVC-AL confezione: 041543024 descrizione: «20 mg compresse gastroresistenti» 14 compresse in blister OPA/AL/PVC-AL confezione: 041543036 descrizione: «10 mg compresse gastroresistenti» 56 compresse in blister OPA/AL/PVC-AL confezione: 041543048 descrizione: «20 mg compresse gastroresistenti» 56 compresse in blister OPA/AL/PVC-AL confezione: 041543051 descrizione: «10 mg compresse gastroresistenti» 28 compresse in blister OPA/AL/PVC-AL confezione: 041543063 descrizione: «20 mg compresse gastroresistenti» 28 compresse in blister OPA/AL/PVC-AL Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.