Gazzetta n. 130 del 8 giugno 2026 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vellutan» Con la determina n. aRM - 79/2026 - 972 del 27 maggio 2026 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Abiogen Pharma S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: VELLUTAN: confezione: 031494014; descrizione: «4 microgrammi/g unguento» tubo 20 g; confezione: 031494026; descrizione: «4 microgrammi /g emulsione cutanea» flacone con erogatore 20 ml.; confezione: 031494038; descrizione: «4 microgrammi /g emulsione cutanea» flacone con erogatore 30 ml; confezione: 031494040; descrizione: «4 microgrammi /g emulsione cutanea» flacone con erogatore 50 ml. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.