Gazzetta n. 117 del 22 maggio 2026 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brimonidina e Timololo Eg». Con la determina n. aRM - 75/2026 - 1561 del 13 maggio 2026 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della EG S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: BRIMONIDINA E TIMOLOLO EG; confezione: 044245013 - descrizione: «2mg/ml + 5mg/ml collirio, soluzione» 1x5 ml in flacone LDPE; confezione: 044245025 - descrizione: «2mg/ml + 5mg/ml collirio, soluzione» 3x5 ml in flacone LDPE; confezione: 044245037 - descrizione: «2mg/ml + 5mg/ml collirio, soluzione» 6x5 ml in flacone LDPE. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.