| Gazzetta n. 95 del 24 aprile 2026 (vai al sommario) |
| AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
| COMUNICATO |
| Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di pregabalin, «Utufar». |
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Estratto determina AAM/PPA n. 212/2026 del 17 aprile 2026
Trasferimento di titolarita': AIN/2026/404.
Cambio nome: N1B/2026/250.
E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Genetic S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in via Della Monica n. 26 - 84083 Castel San Giorgio (Salerno), codice fiscale 03696500655;
medicinale: UTUFAR;
045399019 - «25 mg capsule rigide» 14 capsule rigide in blister PVC/PVDC-AL;
045399021 - «50 mg capsule rigide» 21 capsule rigide in blister PVC/PVDC-AL;
045399033 - «75 mg capsule rigide» 14 capsule rigide in blister PVC/PVDC-AL;
045399045 - «75 mg capsule rigide» 56 capsule rigide in blister PVC/PVDC-AL;
045399058 - «100 mg capsule rigide» 21 capsule rigide in blister PVC/PVDC-AL;
045399060 - «150 mg capsule rigide» 14 capsule rigide in blister PVC/PVDC-AL;
045399072 - «150 mg capsule rigide» 56 capsule rigide in blister PVC/PVDC-AL;
045399084 - «200 mg capsule rigide» 21 capsule rigide in blister PVC/PVDC-AL;
045399096 - «300 mg capsule rigide» 56 capsule rigide in blister PVC/PVDC-AL;
045399108 - «50 mg capsule rigide» 56 capsule rigide in blister PVC/PVDC-AL;
045399110 - «100 mg capsule rigide» 56 capsule rigide in blister PVC/PVDC-AL;
045399122 - «200 mg capsule rigide» 56 capsule rigide in blister PVC/PVDC-AL; alla societa' Dymalife Pharmaceutical S.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in via Bagnulo n. 95 - 80063 Piano di Sorrento - Napoli, codice fiscale 08456641219.
Con variazione della denominazione del medicinale in KAPDOLEN.
Stampati
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto.
Smaltimento scorte
I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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