Gazzetta n. 60 del 3 agosto 2012 (vai al sommario) ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA' CONCORSO   (scad. 3 settembre 2012) Selezione pubblica per l'assunzione, a tempo determinato, di una unita' di personale con il profilo di primo ricercatore presso il centro nazionale per la patogenesi e vaccini contro HIV/AIDS (lett. b) dell'art. 1 del bando. E' indetta una selezione pubblica, per titoli e prova-colloquio, per l'assunzione, con contratto a tempo determinato della durata di anni due, di una unita' di personale con il profilo di primo ricercatore - II livello professionale, da assegnare al Centro nazionale per la patogenesi e vaccini contro HIV/AIDS per far fronte alle esigenze di realizzazione del seguente progetto «Sudafrica - Sostegno al Ministero della sanita' del Sudafrica per la realizzazione del programma nazionale di risposta globale all'HIV/AIDS nelle zone di confine tra Sudafrica , paesi circostanti e in regioni di sviluppo selezionate». Oltre al possesso dei requisiti prescritti per l'accesso ai pubblici impieghi, e' richiesto uno dei seguenti titoli di studio: laurea magistrale afferente alla classe delle lauree magistrali in Scienze statistiche (classe LM/82) o lauree equipollenti ovvero laurea che sia stata equiparata con decreto ministeriale pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica. E' richiesto, altresi', diploma di specializzazione post lauream in statistica sanitaria (indirizzo di programmazione socio-sanitaria). E', altresi', richiesta una buona conoscenza della lingua inglese, atte stata almeno dal conseguimento del «First Certificate in English»; conoscenza approfondita di Microsoft Office per Windows; utilizzo del software statistico Stata® e del linguaggio di programmazione Sas attraverso le procedure per la strutturazione e la gestione dei file e dei database; conoscenza approfondita del software Sas/Stat per l'analisi statistica dei dati, analisi descrittive, esplorative e modelli statistici multivariati (SAS® Institute Inc., Cary, NC, USA. Utilizzo di SigmaPlot®, software per la rappresentazione grafica dei dati scientifici. Utilizzo di nQuery Advisor®, per il calcolo della potenza statistica e della dimensione campionaria, nell'ambito degli studi clinici. Esperienza pluriennale presso una Contract Research Organization, in qualita' di responsabile di un reparto di biostatistica e gestione dati, nell'ambito delle sperimentazioni cliniche e degli studi epidemiologici. Esperienza di almeno quattro anni, in qualita' di bio statistico, nell'ambito di studi osservazionali in pazienti affetti da HIV/AIDS e studi clinici vaccinali preventivi e terapeutici di Fase 1-Il, basati sulla proteina ricombinante Tat di HIV-1 e patologie HIV correlate. In particolare si richiedono, inoltre, le seguenti competenze ed esperienze: attivita' di data management ed analisi statistica dei dati relativi a trial clinici vaccinali contro l'HIV/AIDS; analisi statistica dei dati relativi a studi clinici osservazionali trasversali e longitudinali per lo studio dell'infezione naturale da HIV e patologie correlate; analisi statistica dei dati relativi a studi in vitro ed a studi preclinici in vivo per lo studio e lo sviluppo di nuovi candidati vaccinali contro l'HIV/AIDS e per lo studio dell'attivita' antitumorale di alcuni farmaci antiretrovirali; disegno delle schede elettroniche di raccolta dati (e-CRF) nell'ambito degli studi clinici; redazione dei protocolli clinici per studi osservazionali e di sperimentazione, in particolare per quanto riguarda il disegno dello studio, la determinazione della dimensione campionaria ed il piano di analisi dei dati; gestione e coordinamento degli studi clinici vaccinali di Fase 1-Il per lo sviluppo di un vaccino contro l'HIV/AIDS basato sulla proteina Tat di HIV-1; preparazione della documentazione tecnico-scientifica relativa alla richiesta di approvazione all'uso nell'uomo di nuovi candidati vaccinali da parte della commissione per l'ammissibilita' alla sperimentazione clinica di Fase 1 in Italia; preparazione della documentazione tecnico-scientifica necessaria all'attivazione ed alla conduzione sia di studi clinici osservazionali che sperimentali di Fase 1-Il, per la valutazione da parte delle autorita' regolatorie competenti; preparazione dei report periodici sui dati di sicurezza e dei report finali relativi ai risultati conclusivi degli studi clinici, per l'invio alle autorita' regolatorie competenti; monitoraggio presso i siti clinici coinvolti negli studi sperimentali; preparazione delle presentazioni e del materiale tecnico-scientifico per congressi/meeting; stesura di progetti nazionali ed internazionali di ricerca e di articoli scientifici; reviewer per riviste scientifiche internazionali. La domanda di partecipazione alla selezione, redatta in carta semplice secondo lo schema allegato al bando, dovra' pervenire esclusivamente tramite raccomandata con avviso di ricevimento da spedire entro il trentesimo giorno successivo a quello della data di pubblicazione del presente estratto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e dovra' essere inoltrata all'Ufficio VI - Reclutamento del personale e borse di studio dell'Istituto superiore di sanita', viale Regina Elena n. 299 - 00161 Roma (per la data d'inoltro, fara' fede il timbro a data dell'ufficio postale accettante) o tramite equivalente mezzo informatico (PEC) all'indirizzo protocollo-centrale@iss.mailcert.it Alla domanda dovranno essere allegati i titoli di merito che il candidato intende presentare ai fini della valutazione prevista dall'art. 5 del bando stesso. Il bando, affisso all'albo ufficiale dell'Istituto superiore di sanita', viale Regina Elena n. 299 - 00161 Roma, e' altresi' consultabile nel sito Internet dell'Istituto stesso http://www.iss.it/ e puo' essere ritirato o richiesto all'Ufficio VI di cui sopra.