Gazzetta n. 271 del 21 novembre 2025 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo Pensa». Con la determina n. aRM - 214/2025 - 3018 del 10 novembre 2025 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Towa Pharmaceutical S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: PARACETAMOLO PENSA. Confezioni e descrizioni: 041432016 - «500 mg compresse» 10 compresse in blister PVC/AL; 041432028 - «500 mg compresse» 12 compresse in blister PVC/AL; 041432030 - «500 mg compresse» 20 compresse in blister PVC/AL; 041432042 - «500 mg compresse» 24 compresse in blister PVC/AL; 041432055 - «500 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/AL; 041432067 - «500 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/AL; 041432079 - «500 mg compresse» 500 compresse in flacone HDPE; 041432081 - «1000 mg compresse» 12 compresse in blister PVC/AL; 041432093 - «1000 mg compresse» 16 compresse in blister PVC/AL; 041432105 - «1000 mg compresse» 18 compresse in blister PVC/AL; 041432117 - «1000 mg compresse» 24 compresse in blister PVC/AL; 041432129 - «1000 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/AL. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.