Gazzetta n. 258 del 6 novembre 2025 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano, a base di citalopram, «Elopram» e «Seropram». Estratto determina AAM/PPA n. 685/2025 del 23 ottobre 2025 Si autorizzano le seguenti variazioni: tipo II C.I.z, con procedura worksharing (PRAC recommendation EMA/PRAC/257435/2020), aggiornamento dei paragrafi 4.4 and 4.5 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e del paragrafo 2 del foglio illustrativo per il potenziale rischio di sindrome serotoninergica come risultato dell'interazione tra citalopram ed oppioidi; tipo II C.I.4, con procedura worksharing, allineamento del paragrafo 4.8 e 5.1 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e del paragrafo 4 del foglio illustrativo al Company Core SmPC in merito alle informazioni relative all'effetto indesiderato «iperprolattinemia»; tipo II C.I.4, allineamento del paragrafo 4.8 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e del paragrafo 4 del foglio illustrativo al Core Summary of Product Information in merito alle informazioni relative all'effetto indesiderato «galattorrea»; relativamente ai medicinali ELOPRAM (A.I.C. n. 028681) e SEROPRAM (A.I.C. n. 028759) nelle forme farmaceutiche, dosaggi e confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia. Codici procedura europea: SE/H/xxxx/WS/497, SE/H/xxxx/WS/646. Codici pratica: VN2/2023/109, VN2/2023/14, VN2/2024/149, VN2/2024/150. Titolare A.I.C.: Lundbeck Italia S.p.a. (codice fiscale 11008200153), con sede legale e domicilio fiscale in via Joe Colombo n. 2 - 20124 - Milano - Italia. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina di cui al presente estratto. Stampati 1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determina, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo. 2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo, del presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.