Gazzetta n. 257 del 5 novembre 2025 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di levocetirizina, «Levocetirizina Pensa». Estratto determina AAM/PPA n. 670/2025 del 23 ottobre 2025 E' autorizzata la variazione tipo IB B.II.e.1.b.1), modifica del confezionamento primario del prodotto finito - modifica del tipo di contenitore o aggiunta di un nuovo contenitore - forme farmaceutiche solide, semisolide e liquide non sterili, con la conseguente immissione in commercio del medicinale LEVOCETIRIZINA PENSA nelle confezioni di seguito indicate. Confezioni: «5 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/PVDC-AL - A.I.C. n. 045170040 (base 10) 1C2HCS (base 32); «5 mg compresse rivestite con film» 40 compresse in blister PVC/PVDC-AL - A.I.C. n. 045170053 (base 10) 1C2HD5 (base 32); «5 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister PVC/PVDC-AL - A.I.C. n. 045170065 (base 10) 1C2HDK (base 32); «5 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC-AL - A.I.C. n. 045170077 (base 10) 1C2HDX (base 32); «5 mg compresse rivestite con film» 40 compresse in blister PVC-AL - A.I.C. n. 045170089 (base 10) 1C2HF9 (base 32); «5 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister PVC-AL - A.I.C. n. 045170091 (base 10) 1C2HFC (base 32). Principio attivo: levocetirizine. Codice pratica: N1B/2025/978. Titolare A.I.C.: Towa Pharmaceutical S.p.a. (codice fiscale 02652831203) con sede legale e domicilio fiscale in via Enrico Tazzoli n. 6 - 20154 Milano, Italia. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': C(nn) (classe non negoziata). Classificazione ai fini della fornitura Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: RR (medicinali soggetti a prescrizione medica). Stampati Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determina. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.