Gazzetta n. 166 del 19 luglio 2025 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nexomic» Con la determina n. aRM - 124/2025 - 898 del 2 luglio 2025 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della DOC Generici S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: NEXOMIC confezione: 044571014 - descrizione: «0,3% collirio, soluzione» 1 flacone LDPE/PE/PP da 5 ml; confezione: 044571026 - descrizione: «0,3% collirio, soluzione» 15 contenitori monodose LDPE da 0,3 ml; confezione: 044571038 - descrizione: «0,3% collirio, soluzione» 20 contenitori monodose LDPE da 0,3 ml. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.