Gazzetta n. 144 del 24 giugno 2025 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ciclopiroxolamina, «Micoxolamina». Estratto determina n. AAM/PPA n. 349 del 30 maggio 2025 Si autorizza la seguente variazione di Tipo II C.1.4: aggiornamento dei paragrafi 1, 2, 3, 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.6, 4.7, 4.8, 6.1, 6.3, 6.4, 6.5, 6.6, 8 ,9 e 10 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e paragrafi 1, 2, 4 e 6 del foglio illustrativo sulla base di una clinical overview, in accordo alla line guida degli eccipienti e al QRD template, modifiche editoriali minori per il medicinale MICOXOLAMINA. Codice pratica: VN2/2024/201. La descrizione delle seguenti confezioni viene modificata per adeguamento agli standard terms della Farmacopea europea, cosi' come di seguito riportato: da: 025235072 MICOXOLAMINA - «100 mg ovuli vaginali» 6 ovuli + 6 applicatori monouso; a: 025235072 MICOXOLAMINA «100 mg ovuli» 6 ovuli + 6 applicatori monouso. Titolare A.I.C.: Mastelli S.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in via Bussana Vecchia, 32 - 18038 Sanremo (IM). Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina di cui al presente estratto. Stampati 1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determina al riassunto delle caratteristiche del prodotto ed entro sei mesi al foglio illustrativo. 2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 1, della determina di cui al presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della determina di cui al presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determina: la determina ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.