Gazzetta n. 92 del 19 aprile 2025 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di metacolina, «Metacolina Lofarma». Estratto determina AAM/PPA n. 231/2025 del 4 aprile 2025 Autorizzazione variazioni e descrizione del medicinale con attribuzione n. A.I.C.: e' autorizzata la seguente variazione - di Tipo IB, con conseguente immissione in commercio del medicinale METACOLINA LOFARMA nella confezione di seguito indicata: Metacolina «6,4% polvere per soluzione da nebulizzare» - 2 flaconi polvere- A.I.C. 029247057 (base 10) 0VWKLK (base 32). Contestuale eliminazione della confezione A.I.C. 029247044 «6,4% polvere e solvente per soluzione da nebulizzare» 2 flaconi polvere + 3 flaconi di soluzione tampone. Modifica dei paragrafi 1, 4, 6 ed 8 del riassunto delle caratteristiche del prodotto corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo e delle etichette. Principio attivo: metacolina. Codice pratica: N1B/2024/1279. Titolare A.I.C.: Lofarma S.p.a. con sede legale e domicilio fiscale in Viale Cassala, 40 - 20143 Milano, codice fiscale 00713510154. Le modifiche autorizzate degli stampati sono indicate nell'allegato alla determina di cui al presente estratto. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Per le nuove confezioni di cui all'art. 1 e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': C. Classificazione ai fini della fornitura Per le nuove confezioni di cui all'art. 1 e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: USLP - (medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente da specialisti identificati secondo disposizioni delle regioni o delle province autonome). Stampati Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determina. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina, che i lotti prodotti nel periodo di cui all'articolo precedente della presente determina, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018. Disposizioni finali: la presente determina ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.