Gazzetta n. 79 del 4 aprile 2025 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comunicato di rettifica dell'estratto della determina n. 19 del 19 gennaio 2024, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di cirisiniclina, «Kobayzaren». E' rettificato, nei termini che seguono, l'estratto della determina A.I.C. n. 19 del 19 gennaio 2024, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale KOBAYZAREN attualmente denominato RECIGAR, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 27 del 2 febbraio 2024 (24A00494) relativamente a: Notazione 32 laddove e' riportato: «Confezione: "1,5 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049451014 (in base 10) 1HUQG1 (in base 32)»; leggasi: «Confezione: "1,5 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049451014 (in base 10) 1H5406 (in base 32)». Titolare A.I.C.: Alfrapharma S.r.l., viale Manzoni n. 59 - 00185 Roma (Italia). La presente comunicazione sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Recigar» precedentemente denominato «Kobayzaren».