Estratto determina IP n. 159 del 20 febbraio 2025
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del medicinale ZARONTIN 250 mg/5 ml, sirop dalla Francia con numero di autorizzazione 34009 325 079 5 5, intestato alla societa' Essential Pharma (M) Ltd Vision Exchange Building Triq IT-Territorjals, Zone 1, Central Business District, Birkirkara, CBD 1070 Malta e prodotto da Delpharm Orleans 5, Avenue De Concyr 45071 Orleans Cedex 2 Francia, con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore: GMM Farma S.r.l. con sede legale in via Lambretta n. 2 - 20054 Segrate (MI).
Confezione: ZARONTIN «250 mg/5 ml sciroppo» 1 flacone da 200 ml.
Codice A.I.C.: 051197010 (in base 10) 1JUF2L(in base 32).
Forma farmaceutica: sciroppo.
Composizione: ogni 5 ml di sciroppo contengono:
principio attivo: 250 mg di etosuccimide;
eccipienti: sodio citrato diidrato, saccarina sodica, sodio benzoato (E 211), saccarosio, glicerolo (E 422), essenza di lampone (contiene glucosio e propilene glicole (E1520)), acido citrico monoidrato e acqua depurata.
Officine di confezionamento secondario:
De Salute S.r.l. - via Biasini n. 26 - 26015 - Soresina (CR);
GMM Farma S.r.l. - Interporto di Nola, lotto C A1 - 80035 - Nola (NA);
Columbus Pharma S.r.l. - via dell'Artigianato n. 1 - 20032 - Cormano (MI).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: ZARONTIN «250 mg/5 ml sciroppo» 1 flacone da 200 ml.
Codice A.I.C.: 051197010.
Classe di rimborsabilita': Cnn.
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: ZARONTIN «250 mg/5 ml sciroppo» 1 flacone da 200 ml.
Codice A.I.C.: 051197010.
RR - medicinale soggetto a prescrizione medica.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente determina. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato, come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici presenti negli stampati, come simboli o emblemi; l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni di sospette reazioni
avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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