Gazzetta n. 53 del 5 marzo 2025 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anesderm» Con la determina n. aRM - 39/2025 - 5282 del 20 febbraio 2025 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9 del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Pierre Fabre Italia S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: ANESDERM. Confezioni e descrizioni: 041900034 - «25 mg/g + 25 mg/g crema» 1 tubo da 30 g; 041900022 - «25 mg/g + 25 mg/g crema» 5 tubi da 5 g con 10 cerotti occlusivi; 041900010 - «25 mg/g + 25 mg/g crema» 1 tubo da 5 g con 2 cerotti occlusivi. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.