Gazzetta n. 46 del 25 febbraio 2025 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Phardol» Con la determina n. aRM - 34/2025 - 2673 del 18 febbraio 2025 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Pharmeg S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: PHARDOL; confezione: 047069048 - descrizione: «200 mg compressa rivestita» 36 compresse in blister PVC/AL; confezione: 047069036 - descrizione: «200 mg compressa rivestita» 24 compresse in blister PVC/AL; confezione: 047069024 - descrizione: «200 mg compressa rivestita» 12 compresse in blister PVC/AL; confezione: 047069012 - descrizione: «200 mg compressa rivestita» 6 compresse in blister PVC/AL. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.