Gazzetta n. 41 del 19 febbraio 2025 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica della determina AAM/PPA n. 885/2024 del 4 novembre 2024, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril e Idroclorotiazide Mylan». Estratto determina AAM/PPA n. 102/2025 del 7 febbraio 2025 La determina AAM/PPA n. 885/2024 del 4 novembre 2024, pubblicata, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n. 1 del 2 gennaio 2025, relativa al medicinale ENALAPRIL E IDROCLOROTIAZIDE MYLAN e' rettificata mediante la seguente correzione: ove si legge: «20 mg/12,5 mg compresse» 30 compresse in flacone HDPE A.I.C. 041917200 - base 10 17Z6T4 base 32 leggasi: «20 mg/12,5 mg compresse» 30 compresse in flacone HDPE A.I.C. 041917220 - base 10 17Z6T4 base 32. Codice pratica: C1B/2023/2050 bis. Titolare A.I.C.: Mylan S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in via Vittor Pisani, 20 - 20124 Milano, codice fiscale 13179250157. Disposizioni finali: la presente determina ha effetto a decorrere dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Sono fatti salvi gli effetti medio tempore derivanti dalla determina AAM/PPA n. 885/2024 del 4 novembre 2024, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n. 1 del 2 gennaio 2025.