Gazzetta n. 37 del 14 febbraio 2025 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Hana» Con la determina n. aRM - 14/2025 - 2235 del 3 febbraio 2025 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Laboratoire HRA Pharma, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: HANA; confezione: 049975016; descrizione: «75 microgrammi compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/AL; confezione: 049975030; descrizione: «75 microgrammi compresse rivestite con film» 56 (2 x 28) compresse in blister PVC/AL. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.