Estratto determina IP n. 50 del 15 gennaio 2025
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del medicinale DIAMICRON 30 mg comprimidos de liberacion modificada 60 comprimidos de liberacion modificad dalla Spagna con numero di autorizzazione 63.644 C.N. 684779-4, intestato alla societa' Les Laboratoires Servier 50, Rue Carnot 92284 Suresnes Cedex - Francia e prodotto da Les Laboratoires Servier Industrie 905, Route de Saran F-45520 Gidy - Francia, da Servier (Ireland) Industries LTD. Gorey Road, Arklow - County Wicklow - Y14 E284 - Irlanda, da Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A. UL. Annopol 6B 03-236 Warszawa - Polonia e da Laboratorios Servier S.L. AVD. De Los Madroños, 33 28043 Madrid - Spagna con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore: New Pharmashop S.r.l., con sede legale in Cis di Nola Isola 1, Torre 1, INT. 120 - 80035 Nola (NA).
Confezione: DIAMICRON «30 mg compresse a rilascio modificato» 60 compresse in blister PVC/AL.
Codice A.I.C.: 051790018 (in base 10) 1KDJ62(in base 32).
Forma farmaceutica: compressa a rilascio modificato.
Composizione: una compressa a rilascio modificato contiene:
principio attivo: 30 mg di gliclazide;
eccipienti: calcio fosfato dibasico diidrato, maltodestrina, ipromellosa, magnesio stearato, silice colloidale anidra.
Officine di confezionamento secondario:
Pharma Partners S.r.l., Via E. Strobino, 55/57 - 59100 Prato (PO);
S.C.F. S.r.l., Via F. Barbarossa, 7 - 26824 Cavenago d'Adda (LO);
De Salute S.r.l., Via Biasini, 26 - 26015 Soresina (CR).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: DIAMICRON «30 mg compresse a rilascio modificato» 60 compresse in blister PVC/AL.
Codice A.I.C.: 051790018.
Classe di rimborsabilita': Cnn.
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: DIAMICRON «30 mg compresse a rilascio modificato» 60 compresse in blister PVC/AL.
Codice A.I.C.: 051790018.
RR - medicinale soggetto a prescrizione medica.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente determina. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato, come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la quale il titolare A.I.P. effettua il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici presenti negli stampati, come simboli o emblemi; l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse
Il titolare dell'A.I.P. e' tenuto a comunicare al titolare dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'A.I.P. e le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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