Estratto determina IP n. 67 del 17 gennaio 2025
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del medicinale ZOLOFT 50 mg potahonave' tablety - 100 potahonavých tablet dalla Repubblica Ceca con numero di autorizzazione 30/1093/94-A/C, intestato alla societa' Upjohn EESV, Rivium Westlaan 142, 2909 LD Capelle aan den IJssel, Paesi Bassi e prodotto da Mylan Hungary Kft., Mylan utca 1, H-2900, Komarom, Ungheria, Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Betriebsstatte Freiburg, Mooswaldalle 1, 79090 Freiburg, Germania, Haupt Pharma Latina S.r.l., S.S. 156 km 47,600 - 04100 Borgo San Michele (Latina) Italia, con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore: Farma 1000 S.r.l., con sede legale in via Camperio Manfredo n. 9 - 20123 Milano (MI).
Confezione: ZOLOFT «50 mg compresse rivestite con film» 30 compresse divisibili in blister AL/PVC - codice A.I.C.: 051812016 (in base 10) 1KF5PJ (in base 32).
Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
Composizione: ciascuna compressa rivestita con film contiene:
principio attivo: sertralina cloridrato equivalente a 50 mg di sertralina;
eccipienti: calcio idrogenofosfato diidrato (E341), cellulosa microcristallina (E460), idrossipropilcellulosa (E463), sodio amido glicolato (tipo A), magnesio stearato (E572), ipromellosa 2910/3 mPas (E464), ipromellosa 2910/6 mPas (E464), titanio biossido (E171), macrogol 400 (E1521), macrogol 8000 (E1521) e polisorbato 80 (E433).
Modificare la «Descrizione dell'aspetto di Zoloft e contenuto della confezione» al paragrafo 6 del foglio illustrativo come di seguito riportato.
Le compresse rivestite con film di «Zoloft» (sertralina) 50 mg sono compresse bianche divisibili a forma di capsula (10,3 × 4,2 mm), rivestite con film con impresso «ZLT-50» su un lato e «Pfizer» sull'altro. Le compresse possono essere divise in parti uguali.
Officine di confezionamento secondario:
UPS Healthcare Italia S.r.l., viale Mantova snc - 26867 Somaglia;
GXO Logistics Pharma Italy S.p.a., via Amendola n. 1 - 20049 Caleppio di Settala (MI);
De Salute S.r.l., via Biasini n. 26 - 26015 Soresina (CR);
S.C.F. S.r.l., via F. Barbarossa n. 7 - 26824 Cavenago D'Adda - LO;
Pharma Partners S.r.l., via E. Strobino n. 55/57 - 59100 Prato (PO);
Kohlpharma GmbH, Im Holzhau 8, Merzig, Saarland, 66663, Germany;
Prespack Sp.zo.o., Grzybowa 8C, 62-081 Wysogotowo (Poland).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: «Zoloft» «50 mg compresse rivestite con film» 30 compresse divisibili in blister AL/PVC - codice A.I.C.: 051812016.
Classe di rimborsabilita': Cnn.
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: «Zoloft» «50 mg compresse rivestite con film» 30 compresse divisibili in blister AL/PVC - codice A.I.C.: 051812016.
RR - medicinale soggetto a prescrizione medica.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente determina. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato, come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici presenti negli stampati, come simboli o emblemi; l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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