Gazzetta n. 9 del 13 gennaio 2025 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ranitidina ABC». Con la determina n. aRM - 263/2024 - 2301 del 20 dicembre 2024 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della ABC Farmaceutici S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: RANITIDINA ABC; confezione: 035505015 - descrizione: 20 compresse rivestite con film da 150 mg; confezione: 035505027 - descrizione: 10 compresse rivestite con film da 300 mg.