Gazzetta n. 304 del 30 dicembre 2024 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metemit». Con la determina n. aRM - 253/2024 - 4377 del 12 dicembre 2024 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del d.lgs. n. 219/2006, su rinuncia della Temmler Pharma GMBH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: «METEMIT» confezione: 045274053 descrizione: «1000 mg compressa rivestita con film» 60 compresse in blister pvc- al confezione: 045274040 descrizione: «850 mg compressa rivestita con film» 60 compresse in blister pvc-al confezione: 045274038 descrizione: «850 mg compressa rivestita con film» 30 compresse in blister pvc-al confezione: 045274026 descrizione: «500 mg compressa rivestita con film» 60 compresse in blister pvc-al confezione: 045274014 descrizione: «500 mg compressa rivestita con film» 30 compresse in blister pvc-al Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.