Gazzetta n. 263 del 9 novembre 2024 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di piroxicam-βb-ciclodestrina, «Brexin». Estratto determina AAM/PPA n. 853/2024 del 25 ottobre 2024 Si autorizza la seguente variazione, relativamente al medicinale BREXIN: tipo II, C.I.4) - Aggiornamento delle informazioni sul prodotto, sulla base delle conoscenze scientifiche attuali e delle conclusioni della valutazione della procedura PSUSA/00002438/202304 per quanto riguarda la «Dress» e la «meningite asettica». Si modificano i paragrafi 4.4 e 4.8 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e dei corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo. Confezioni A.I.C. n.: 026446031 - «20 mg granulato per soluzione orale» 20 bustine bipartite; 026446056 - «20 mg compresse» 30 compresse; 026446118 - «20 mg compresse» 6 compresse; 026446120 - «20 mg compresse» 10 compresse; 026446132 - «20 mg compresse effervescenti» 6 compresse in blister divisibile per dose unitaria in AL/AL; 026446144 - «20 mg compresse effervescenti» 10 compresse in blister divisibile per dose unitaria in AL/AL; 026446157 - «20 mg compresse effervescenti» 20 compresse in blister divisibile per dose unitaria in AL/AL; 026446169 - «20 mg compresse effervescenti» 30 compresse in blister divisibile per dose unitaria in AL/AL. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina, di cui al presente estratto. Titolare A.I.C.: Promedica S.r.l., codice fiscale 01697370342, con sede legale e domicilio fiscale in via Palermo n. 26/A, 43122 Parma, Italia. Codice pratica: VN2/2024/91. Stampati Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo del presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.