Gazzetta n. 256 del 31 ottobre 2024 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perindopril Almus». Con la determina n. aRM - 222/2024 - 1392 del 21 ottobre 2024 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Sandoz S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: PERINDOPRIL ALMUS. Confezioni e descrizioni: 038472142 - «4 mg compresse» 120 compresse in blister AL/AL; 038472130 - «4 mg compresse» 112 compresse in blister AL/AL; 038472128 - «4 mg compresse» 100 compresse in blister AL/AL; 038472116 - «4 mg compresse» 90 compresse in blister AL/AL; 038472104 - «4 mg compresse» 60 compresse in blister AL/AL; 038472092 - «4 mg compresse» 56 compresse in blister AL/AL; 038472080 - «4 mg compresse» 50 compresse in blister AL/AL; 038472078 - «4 mg compresse» 30 compresse in blister AL/AL; 038472066 - «4 mg compresse» 28 compresse in blister AL/AL; 038472054 - «4 mg compresse» 20 compresse in blister AL/AL; 038472041 - «4 mg compresse» 15 compresse in blister AL/AL; 038472039 - «4 mg compresse» 14 compresse in blister AL/AL; 038472027 - «4 mg compresse» 10 compresse in blister AL/AL; 038472015 - «4 mg compresse» 7 compresse in blister AL/AL. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.