Gazzetta n. 247 del 21 ottobre 2024 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Citalopram Aristo». Con la determina n. aRM - 209/2024 - 3773 del 10 ottobre 2024 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Aristo Pharma GMBH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: CITALOPRAM ARISTO. Confezione: 050120082. Descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 250 compresse in blister PVC/AL. Confezione: 050120070. Descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister PVC/AL. Confezione: 050120068. Descrizione: «30 mg compresse rivestite con film» 250 compresse in blister PVC/AL. Confezione: 050120056. Descrizione: «30 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister PVC/AL. Confezione: 050120043. Descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 250 compresse in blister PVC/AL. Confezione: 050120031. Descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister PVC/AL. Confezione: 050120029. Descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 250 compresse in blister PVC/AL. Confezione: 050120017 Descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/AL. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.