Gazzetta n. 247 del 21 ottobre 2024 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Magnograf» Con la determina n. aRM - 206/2024 - 22 dell'8 ottobre 2024 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Bayer S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: MAGNOGRAF: confezione: 038459121 - descrizione: «469 mg/ml soluzione iniettabile in siringhe preriempite» 1 siringa in plastica da 20 ml; confezione: 038459119 - descrizione: «469 mg/ml soluzione iniettabile in siringhe preriempite» 1 siringa in plastica da 15 ml; confezione: 038459107 - descrizione: «469 mg/ml soluzione iniettabile in siringhe preriempite» 1 siringa in plastica da 10 ml; confezione: 038459095 - descrizione: «469 mg/ml soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flacone da 100 ml; confezione: 038459083 - descrizione: «469 mg/ml soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flaconcino da 30 ml; confezione: 038459071 - descrizione: «469 mg/ml soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 siringa preriempita da 20 ml; confezione: 038459069 - descrizione: «469 mg/ml soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 siringa preriempita da 15 ml; confezione: 038459057 - descrizione: «469 mg/ml soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 siringa preriempita da 10 ml; confezione: 038459044 - descrizione: «469 mg/ml soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flaconcino da 15 ml; confezione: 038459032 - descrizione: «469 mg/ml soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flaconcino da 10 ml; confezione: 038459020 - descrizione: «469 mg/ml soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flaconcino da 5 ml; confezione: 038459018 - descrizione: «469 mg/ml soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flaconcino da 20 ml.