| Gazzetta n. 238 del 10 ottobre 2024 (vai al sommario) |
| AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
| COMUNICATO |
| Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pioglitazone Sandoz». |
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Con la determina n. aRM - 200/2024 - 1392 del 2 ottobre 2024 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Sandoz S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: PIOGLITAZONE SANDOZ;
confezione: 040675151 - descrizione: «30 mg compresse» 28 compresse in blister AL/AL;
confezione: 040675148 - descrizione: «30 mg compresse» 14 compresse in blister AL/AL;
confezione: 040675136 - descrizione: «30 mg compresse» 10 compresse in blister AL/AL;
confezione: 040675249 - descrizione: «30 mg compresse» 196 compresse in blister AL/AL;
confezione: 040675237 - descrizione: «30 mg compresse» 182 compresse in blister AL/AL;
confezione: 040675225 - descrizione: «30 mg compresse» 100 compresse in blister AL/AL;
confezione: 040675213 - descrizione: «30 mg compresse» 98 compresse in blister AL/AL;
confezione: 040675201 - descrizione: «30 mg compresse» 90 compresse in blister AL/AL;
confezione: 040675199 - descrizione: «30 mg compresse» 84 compresse in blister AL/AL;
confezione: 040675187 - descrizione: «30 mg compresse» 56 compresse in blister AL/AL;
confezione: 040675175 - descrizione: «30 mg compresse» 50 compresse in blister AL/AL;
confezione: 040675163 - descrizione: «30 mg compresse» 30 compresse in blister AL/AL;
confezione: 040675124 - descrizione: «15 mg compresse» 196 compresse in blister AL/AL;
confezione: 040675112 - descrizione: «15 mg compresse» 182 compresse in blister AL/AL;
confezione: 040675100 - descrizione: «15 mg compresse» 100 compresse in blister AL/AL;
confezione: 040675086 - descrizione: «15 mg compresse» 90 compresse in blister AL/AL;
confezione: 040675074 - descrizione: «15 mg compresse» 84 compresse in blister AL/AL;
confezione: 040675062 - descrizione: «15 mg compresse» 56 compresse in blister AL/AL;
confezione: 040675098 - descrizione: «15 mg compresse» 98 compresse in blister AL/AL;
confezione: 040675050 - descrizione: «15 mg compresse» 50 compresse in blister AL/AL;
confezione: 040675047 - descrizione: «15 mg compresse» 30 compresse in blister AL/AL;
confezione: 040675035 - descrizione: «15 mg compresse» 28 compresse in blister AL/AL;
confezione: 040675023 - descrizione: «15 mg compresse» 14 compresse in blister AL/AL;
confezione: 040675011 - descrizione: «15 mg compresse» 10 compresse in blister AL/AL;
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.
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