Gazzetta n. 233 del 4 ottobre 2024 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Nolpaza»


Estratto determina IP n. 555 del 19 settembre 2024

Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del medicinale NOLPAZA 20 mg enterosolventni' tablety 98 U.P. dalla Repubblica Ceca con numero di autorizzazione 09/422/07-C, intestato alla societa' Krka, D.D., Novo Mesto Šmarješka Cesta 6 8501 Novo Mesto (Slovenia) e prodotto da Krka, D.D., Novo Mesto, Šmarješka Cesta 6, 8501 Novo Mesto, Jugovzhodna Slovenija, Slovenia e da TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann- Strasse 5, 27472 Cuxhaven, Germania, con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore: BB Farma S.r.l. con sede legale in viale Europa, 160 - 21017 Samarate (VA).
Confezione: NOLPAZA «20 mg compresse grastroresistenti» 28 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL.
Codice A.I.C. n. 051188023 (in base 10) 1JU49R (in base 32).
Forma farmaceutica: compressa gastroresistente.
Composizione: ogni compressa gastroresistente contiene:
principio attivo: 20 mg di pantoprazolo (come pantoprazolo sodico sesquidrato);
eccipienti: nucleo della compressa: mannitolo, crospovidone (tipo A, tipo B), sodio carbonato, sorbitolo (E420), calcio stearato;
rivestimento della compressa: ipromellosa, povidone (K 25), titanio diossido (E 171), ferro ossido giallo (E 172), glicole propilenico, acido metacrilico-copolimero etilacrilato, sodio laurilsolfato, polisorbato 80, macrogol 6000 e talco.
Officine di confezionamento secondario:
S.C.F. S.r.l. via F. Barbarossa, 7 - 26824 Cavenago d'Adda - LO;
BB Farma S.r.l. viale Europa 160, Samarate, 21017, Italia;
Falorni S.r.l., via dei Frilli, 25 - 50019 Sesto Fiorentino (FI)
GXO Logistics Pharma Italy S.p.a. via Amendola, 1 - 20049 Caleppio di Settala (MI);
Pricetag AD Business Center Serdica, 2E Ivan Geshov blvd. 1000 Sofia (Bulgaria).

Classificazione ai fini della rimborsabilita'

Confezione: NOLPAZA «20 mg compresse grastroresistenti» 28 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL.
Codice A.I.C. n. 051188023.
Classe di rimborsabilita': Cnn.

Classificazione ai fini della fornitura

Confezione: NOLPAZA «20 mg compresse grastroresistenti» 28 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL.
Codice A.I.C. n. 051188023.
RR - medicinale soggetto a prescrizione medica.

Stampati

Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente determina. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato, come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici presenti negli stampati, come simboli o emblemi; l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo.

Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse

Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.