| Gazzetta n. 230 del 1 ottobre 2024 (vai al sommario) |
| AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
| COMUNICATO |
| Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano |
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Con la determina n. aRM - 179/2024 - 1214 del 18 settembre 2024 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Weleda Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio dei sottoelencati medicinali omeopatici, nelle confezioni indicate:
medicinale: ZINNOBER;
confezione: 045807043;
descrizione: «D6 compresse» 1 flacone in vetro da 180 compresse;
confezione: 045807031;
descrizione: «D6 compresse» 1 flacone in vetro da 80 compresse;
confezione: 045807029;
descrizione: «D20 compresse» 1 flacone in vetro da 180 compresse;
confezione: 045807017;
descrizione: «D20 compresse» 1 flacone in vetro da 80 compresse;
medicinale: CONCHAE;
confezione: 047360019;
descrizione: «D30 polvere orale» 1 flacone in vetro da 20 g;
medicinale: BRYONIA;
confezione: 046134045;
descrizione: «6 DH gocce orali, soluzione» 1 flacone contagocce in vetro da 50 ml;
confezione: 046134033;
descrizione: «6 DH gocce orali, soluzione» 1 flacone contagocce in vetro da 20 ml;
confezione: 046134021;
descrizione: «3 DH gocce orali, soluzione» 1 flacone contagocce in vetro da 50 ml;
confezione: 046134019;
descrizione: «3 DH gocce orali, soluzione» 1 flacone contagocce in vetro da 20 ml.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte dei medicinali revocati, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.
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