Gazzetta n. 230 del 1 ottobre 2024 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di citisiniclina «Kobayzaren». Estratto determina AAM/PPA n. 744/2024 del 20 settembre 2024 Trasferimento di titolarita': AIN/2024/1477. Cambio nome: N1B/2024/1017. E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Alfrapharma S.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in viale Manzoni, 59 - 00185 Roma, codice fiscale 07227261000. Medicinale: KOBAYZAREN. Confezione: «1,5 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049451014. Alla societa' Adamed S.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in via Giuseppe Mazzini, 20 - 20123 Milano, codice fiscale 10753240968. Con variazione della denominazione del medicinale in RECIGAR. Stampati Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto. Smaltimento scorte I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.