Gazzetta n. 224 del 24 settembre 2024 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di vaccino rabbia inattivato, «Verorab». Estratto determina AAM/PPA n. 733/2024 del 13 settembre 2024 L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata, a seguito della seguente variazione, approvata dallo Stato membro di riferimento (RMS), relativamente al medicinale VERORAB: Tipo II, C.I.4) - Aggiornamento degli stampati, in seguito al completamento dello studio VAJ0001, in linea con le raccomandazioni del WHO di aggiungere le schedule di PrEP a una settimana IM e a una settimana ID per Vaccin Rabique Pasteur e Verorab come alternativa alla schedula a tre dosi per i soggetti immunocompetenti. Si modificano i paragrafi 2, 4.2, 4.4, 4.8, 5.1, 6.6 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo ed etichette. Numeri A.I.C. e confezioni: 050684012 - «polvere e solvente per sospensione iniettabile» 1 flaconcino in vetro polvere da 3,25 Ui e 1 siringa preriempita in vetro da 0,5 ml di solvente con ago presaldato; 050684024 - «polvere e solvente per sospensione iniettabile» 10 flaconcini in vetro polvere da 3,25 Ui e 10 siringhe preriempite in vetro da 0,5 ml di solvente con ago presaldato; 050684036 - «polvere e solvente per sospensione iniettabile» 1 flaconcino in vetro polvere da 3,25 Ui e 1 siringa preriempita in vetro da 0,5 ml di solvente senza ago; 050684048 - «polvere e solvente per sospensione iniettabile» 10 flaconcini in vetro polvere da 3,25 Ui e 10 siringhe preriempite in vetro da 0,5 ml di solvente senza ago. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina, di cui al presente estratto. Titolare A.I.C.: Sanofi Pasteur, con sede legale e domicilio fiscale in 14 Espace Henry Vallee, 69007 Lyon, Francia. Procedura europea: FR/H/0789/001/II/002. Codice pratica: VN2/2023/522. Stampati Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo e all'etichettatura. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modifiche e integrazioni, il foglio illustrativo deve essere redatto in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo del presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.