Gazzetta n. 215 del 13 settembre 2024 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Duspatal».



Estratto determina IP n. 497 del 27 agosto 2024

Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del medicinale DUSPATAL 200 mg retard 100 capsule dalla Germania con numero di autorizzazione 44801.00.00, intestato alla societa' Viatris Healthcare GmbH Lütticher Straße 5 53842 Troisdorf Nordrhein-Westfalen Deutschland e prodotto da Mylan Laboratories Sas Route de Belleville 01400 Chatillon Sur Chalaronne Francia, da Mylan Laboratories Sas (BS 2) Route de Belleville, Lieu Dit Maillard 01400 Châtillon-Sur-Chalaronne Francia e da Mylan Germany GmbH Lütticher Straße 5 53842 Troisdorf Germania con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore: New Pharmashop S.r.l. con sede legale in CIS di Nola Isola 1, Torre 1, int. 120 - 80035 Nola (NA).
Confezione:
DUSPATAL «200 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 20 capsule in blister PVC/AL.
Codice A.I.C.: 051415014 (in base 10) 1K11Z6 (in base 32).
Forma farmaceutica: capsula rigida a rilascio prolungato.
Composizione: una capsula rigida a rilascio prolungato contiene:
principio attivo: 200 mg di mebeverina cloridrato;
eccipienti: i componenti che costituiscono i granuli contenuti all'interno delle capsule: magnesio stearato, copolimero dell'etile acrilato e metile metacrilato (2:1), talco, ipromellosa, copolimero dell'acido metacrilico e dell'etile acrilato (1:1), triacetina;
i componenti del rivestimento delle capsule sono: gelatina, titanio diossido (E171);
i componenti dell'inchiostro di stampa delle capsule: gomma lacca (E904), propilenglicole, soluzione di ammoniaca concentrata, idrossido di potassio, ossido di ferro nero (E172).
Officine di confezionamento secondario:
S.C.F. S.r.l. - via F. Barbarossa n. 7 - 26824 Cavenago d'Adda (LO);
Pharma Partners S.r.l. - via E. Strobino n. 55/57 - 59100 Prato (PO);
De Salute S.r.l. - via Biasini n. 26 - 26015 Soresina (CR).

Classificazione ai fini della rimborsabilita'

Confezione:
DUSPATAL «200 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 20 capsule in blister PVC/AL.
Codice A.I.C.: 051415014.
Classe di rimborsabilita': C.

Classificazione ai fini della fornitura

Confezione:
DUSPATAL «200 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 20 capsule in blister PVC/AL;
Codice A.I.C.: 051415014.
RR - medicinale soggetto a prescrizione medica.

Stampati

Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente determina. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato, come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici presenti negli stampati, come simboli o emblemi; l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo.

Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse

Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.