Gazzetta n. 180 del 2 agosto 2024 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di biotina, «Nebiotin». Estratto determina AAM/PPA n. 583/2024 del 12 luglio 2024 E' autorizzata la variazione tipo IB B.II.e.5.a.2), con la conseguente immissione in commercio del medicinale NEBIOTIN nella confezione di seguito indicata: confezione: «5 mg compresse» 60 compresse in blister PVC/AL - A.I.C. n. 033765037 (base 10) 106FPF (base 32). Principio attivo: biotina. Codice pratica: N1B/2024/274. Titolare A.I.C.: Difa Cooper S.p.a. (codice fiscale 00334560125) con sede legale e domicilio fiscale in via Milano, 160, 21042, Caronno Pertusella, Varese, Italia. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Per la confezione sopracitata e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': C. Classificazione ai fini della fornitura Per la confezione sopracitata e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: SOP (medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco). Stampati La confezione del medicinale deve essere posta in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determina. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.