Gazzetta n. 143 del 20 giugno 2024 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di tobramicina e desametasone, «Combitimor». Estratto determina AAM/PPA n. 484/2024 del 7 giugno 2024 L'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale: COMBITIMOR. Confezioni: 040347015 - «3 mg/ml + 1 mg/ml collirio, soluzione» 20 contenitori monodose da 0,25 ml; 040347027 - «3 mg/ml + 1 mg/ml collirio, soluzione» flacone da 5 ml; 040347039 - «3 mg/ml + 1 mg/ml gocce auricolari, soluzione» 20 contenitori monodose da 0,25 ml; 040347041 - «3 mg/ml + 1 mg/ml gocce auricolari, soluzione» flacone da 5 ml. Titolare A.I.C.: Fidia Farmaceutici S.p.a. con sede legale e domicilio fiscale in via Ponte della Fabbrica n. 3/A, 35031, Abano Terme (PD), Italia - codice fiscale n. 00204260285. Procedura: nazionale. Codice pratica: FVRN/2017/17 con scadenza il 6 novembre 2017 e' rinnovata con validita' illimitata e con conseguente modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto, del foglio illustrativo e dell'etichettatura. In adeguamento alla lista dei termini standard della farmacopea europea e' inoltre autorizzata la modifica della denominazione delle confezioni: da: 040347015 - «3 mg/ml + 1 mg/ml collirio, soluzione» 20 contenitori monodose da 0,25 ml; 040347027 - «3 mg/ml + 1 mg/ml collirio, soluzione» flacone da 5 ml; 040347039 - «3 mg/ml + 1 mg/ml gocce auricolari, soluzione» 20 contenitori monodose da 0,25 ml; 040347041 - «3 mg/ml + 1 mg/ml gocce auricolari, soluzione» flacone da 5 ml, a: 040347015 - «3 mg/ml + 1 mg/ml collirio, soluzione in contenitore monodose» 20 contenitori monodose da 0,25 ml; 040347027 - «3 mg/ml + 1 mg/ml collirio, soluzione» flacone da 5 ml; 040347039 - «3 mg/ml + 1 mg/ml gocce auricolari, soluzione in contenitore monodose» 20 contenitori monodose da 0,25 ml; 040347041 - «3 mg/ml + 1 mg/ml gocce auricolari, soluzione» flacone da 5 ml. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina, di cui al presente estratto. Stampati Le modifiche devono essere apportate per il riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina di cui al presente estratto mentre per il foglio illustrativo e l'etichettatura entro e non oltre sei mesi dalla medesima data. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto. Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della determina di cui al presente estratto possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.