Gazzetta n. 143 del 20 giugno 2024 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di levetiracetam, «Levetiracetam Almus». Estratto determina AAM/PPA n. 481/2024 del 7 giugno 2024 E' autorizzata parzialmente la variazione di tipo IAin, B.II.e.5.a.1 che comporta l'immissione in commercio del medicinale LEVETIRACETAM ALMUS anche nelle confezioni di seguito indicate: principio attivo: levetiracetam. A.I.C. n.: 040529291 - «250 mg compresse rivestite con film» 4 × 50 (200) compresse in blister PVC/AL (confezione multipla) (codice base 32 16NVDC); 040529303 - «500 mg compresse rivestite con film» 4 × 50 (200) compresse in blister PVC/AL (confezione multipla) (codice base 32 16NVDR); 040529315 - «750 mg compresse rivestite con film» 4 × 50 (200) compresse in blister PVC/AL (confezione multipla) (codice base 32 16NVF3); 040529327 - «1000 mg compresse rivestite con film» 4 × 50 (200) compresse in blister PVC/AL (confezione multipla) (codice base 32 16NVFH). Codice pratica: C1A/2023/2437. Numero procedura: DE/H/6056/001-004/IA/012/G. Titolare A.I.C.: Almus S.r.l., codice fiscale 01575150998, con sede legale e domicilio fiscale in Via Cesarea, 11/10, 16121 - Genova, (GE) Italia. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': «Cnn» classe non negoziata. Classificazione ai fini della fornitura Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: «RR» medicinali soggetti a prescrizione medica. Stampati Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla determina, di cui al presente estratto. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.