Estratto determina AAM/PPA n. 426/2024 del 24 maggio 2024
L'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale LOPERAMIDE AUROBINDO e' modificata, a seguito delle procedure approvate dallo Stato membro di riferimento (RMS).
Codice pratica: VC2/2021/411 (DE/H/6120/01/II/07).
Variazione tipo II: C.I.2.b:
adeguamento dei paragrafi 4.4, 4.5, 4.6, 4.8, 4.9, 5.1, 5.2 e 5.3 del riassunto delle caratteristiche del prodotto, e corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo, al prodotto di riferimento;
adeguamento degli stampati alla recente versione del QRD template;
adeguamento degli stampati alla recente versione della linea guida eccipienti.
Codice pratica C1A/2022/1471 (DE/H/6120/01/IA/009).
Variazione tipo IA: C.I.3.a:
aggiornamento degli stampati in linea con l'esito della procedura PSUSA/00010665/202105.
Confezioni:
045592019 - «2 mg capsule rigide» 6 capsule in blister PVC/AL;
045592021 - «2 mg capsule rigide» 8 capsule in blister PVC/AL;
045592033 - «2 mg capsule rigide» 10 capsule in blister PVC/AL;
045592045 - «2 mg capsule rigide» 12 capsule in blister PVC/AL;
045592058 - «2 mg capsule rigide» 15 capsule in blister PVC/AL;
045592060 - «2 mg capsule rigide» 18 capsule in blister PVC/AL;
045592072 - «2 mg capsule rigide» 20 capsule in blister PVC/AL;
045592084 - «2 mg capsule rigide» 30 capsule in blister PVC/AL;
045592096 - «2 mg capsule rigide» 50 capsule in blister PVC/AL.
Titolare: Aurobindo Pharma (Italia) s.r.l., codice fiscale 06058020964, con sede legale e domicilio fiscale in via San Giuseppe n. 102 - 21047 Saronno (VA) - Italia.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina di cui al presente estratto.
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determina al riassunto delle caratteristiche del prodotto ed entro sei mesi, al foglio illustrativo.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 1, della presente determina, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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