Gazzetta n. 135 del 11 giugno 2024 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nicergolina Sandoz». Con la determina n. aRM - 100/2024 - 1392 del 4 giugno 2024 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Sandoz S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: NICERGOLINA SANDOZ; confezioni: 028592018 - «30 mg compresse effervescenti» 30 compresse 028592020 - «30 mg compresse» 30 compresse.