| Gazzetta n. 135 del 11 giugno 2024 (vai al sommario) |
| AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
| COMUNICATO |
| Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ticerin» |
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Con la determina n. aRM - 95/2024 - 813 del 3 giugno 2024 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Teva Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: TICERIN:
confezione: 042053114;
descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
confezione: 042053102;
descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
confezione: 042053090;
descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
confezione: 042053088;
descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
confezione: 042053076;
descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
confezione: 042053064;
descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
confezione: 042053052;
descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL monodose;
confezione: 042053049;
descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
confezione: 042053037;
descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
confezione: 042053025;
descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL;
confezione: 042053013;
descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in blister PVC/PVDC/AL.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.
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