Gazzetta n. 130 del 5 giugno 2024 - AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 21 maggio 2024

Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di Pomalidomide, «Pomalidomide Viatris». (Determina n. 69/2024).

IL PRESIDENTE

Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito dalla legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce l'Agenzia italiana del farmaco;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni con particolare riferimento all'art. 8, comma 10, lettera c);
Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze del 20 settembre 2004, n. 245 recante norme sull'organizzazione e il funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13 dell'art. 48 sopracitato, cosi' come modificato dal decreto del Ministro della salute, di concerto con i Ministri per la pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e delle finanze, n. 53 del 29 marzo 2012 recante: «Modifica al regolamento e funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco (AIFA) in attuazione dell'art. 17 , comma 10 del decreto legge 6 luglio 2011, n. 98, convertito, con modificazioni, dalla legge 15 luglio 2011, n. 111»;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante «Norme generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle amministrazioni pubbliche» e successive modificazioni ed integrazioni;
Visto il regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio del 31 marzo 2004, che istituisce procedure comunitarie per l'autorizzazione e la vigilanza dei medicinali per uso umano e veterinario e che istituisce l'Agenzia europea per i medicinali;
Visto il regolamento (CE) n. 1901/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio del 12 dicembre 2006 sui prodotti medicinali per uso pediatrico, recante modifica del regolamento (CEE) n. 1768/92, della direttiva 2001/20/CE e del regolamento (CE) n. 726/2004;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 142 del 21 giugno 2006, concernente l'attuazione della direttiva 2001/83/CE e successive modificazioni, relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali per uso umano, nonche' della direttiva 2003/94/CE;
Visto il regolamento (CE) n. 1394/2007 del Parlamento europeo e del Consiglio del 13 novembre 2007 sui medicinali per terapie avanzate, recante modifica della direttiva 2001/83/CE e del regolamento (CE) n. 726/2004;
Visto il decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, recante «Disposizioni urgenti per promuovere lo sviluppo del Paese mediante un piu' alto livello di tutela della salute» e, in particolare, l'art. 12, comma 5;
Visto il regolamento di organizzazione, del funzionamento e dell'ordinamento del personale e la nuova dotazione organica, definitivamente adottati dal consiglio di amministrazione dell'AIFA, rispettivamente, con deliberazione 8 aprile 2016, n. 12, e con deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art. 22 del decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della salute di concerto con il Ministro della funzione pubblica e il Ministro dell'economia e delle finanze, della cui pubblicazione sul proprio sito istituzionale e' stato dato avviso nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Serie generale, n. 140 del 17 giugno 2016;
Visto il decreto 20 settembre 2004 n. 245 del Ministro della salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e delle finanze: «Regolamento recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma dell'articolo 48, comma 13, del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24 novembre 2003, n. 326», come da ultimo modificato dal decreto del Ministro della salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e delle finanze 8 gennaio 2024, n. 3, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale, Serie generale n. 11 del 15 gennaio 2024;
Visto il decreto del Ministro della salute 5 aprile 2024 con cui, a decorrere dalla data dello stesso, il prof. Robert Giovanni Nistico' e' stato nominato Presidente del consiglio di amministrazione dell'Agenzia italiana del farmaco, ai sensi dell'articolo 7 del citato decreto del Ministro della salute 20 settembre 2004, n. 245 e successive modificazioni ed integrazioni;
Visto l'art. 18 della legge 5 agosto 2022, n. 118, recante «Legge annuale per il mercato e la concorrenza 2021» che, in particolare, per i medicinali di cui al comma 3, prevede la presentazione da parte della ditta titolare di una domanda di classificazione, di cui al comma 1 della legge 8 novembre 2012, n. 189, entro trenta giorni successivi alla loro autorizzazione all'immissione in commercio;
Vista la Gazzetta Ufficiale dell'Unione europea del 27 marzo 2024 che riporta la sintesi delle decisioni dell'Unione europea relative all'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali dal 1° febbraio 2024 al 29 febbraio 2024 unitamente all'insieme dei nuovi farmaci e nuove confezioni registrate;
Vista la lettera dell'Ufficio misure di gestione del rischio del 26 marzo 2024 (Prot.n. 0036951-26/03/2024-AIFA-UMGR-P), con la quale e' stato autorizzato il materiale educazionale del prodotto medicinale «Pomalidomide Viatris» (Pomalidomide);
Visto il parere sul regime di classificazione ai fini della fornitura espresso, su proposta dell'Ufficio procedure centralizzate, dalla Commissione scientifica ed economica (CSE) di AIFA in data 22 - 23 - 24 aprile 2024;
Visti gli atti di ufficio;

Determina:

1. Le confezioni del seguente medicinale per uso umano generico di nuova autorizzazione, corredate di numero di A.I.C. e classificazione ai fini della fornitura:
POMALIDOMIDE VIATRIS
descritta in dettaglio nell'allegato, che forma parte integrante del presente provvedimento, e' collocata in apposita sezione della classe, di cui all'art. 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012, n. 189, denominata classe C (nn), dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita'.
2. Il titolare dell'A.I.C., prima dell'inizio della commercializzazione deve avere ottemperato, ove previsto, alle condizioni o limitazioni per quanto riguarda l'uso sicuro ed efficace del medicinale e deve comunicare all'AIFA Settore HTA ed economia del farmaco il prezzo ex factory, il prezzo al pubblico e la data di inizio della commercializzazione del medicinale.
3. Per i medicinali, di cui al comma 3 dell'articolo 12 del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158 convertito dalla legge 8 novembre 2012, n. 189 di collocazione nella classe C (nn) di cui alla presente determina, che non ottemperino alla presentazione della domanda di classificazione in fascia di rimborsabilita' entro il termine di trenta giorni dal sollecito inviato dall'AIFA, ai sensi dell'articolo 18 della legge 5 agosto 2022, n. 118 verra' data informativa sul sito internet istituzionale dell'AIFA e sara' applicato l'allineamento al prezzo piu' basso all'interno del quarto livello del sistema di classificazione anatomico terapeutico chimico (ATC).
4. Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico/biosimilare e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale ovvero del rispetto dei termini previsti dall'art. 10, commi 2 e 4, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, secondo cui un medicinale generico non puo' essere immesso in commercio, finche' non siano trascorsi dieci anni dall'autorizzazione iniziale del medicinale di riferimento, ovvero, finche' non siano trascorsi undici anni dall'autorizzazione iniziale del medicinale di riferimento, se durante i primi otto anni di tale decennio, il titolare dell'A.I.C. abbia ottenuto un'autorizzazione per una o piu' indicazioni terapeutiche nuove che, dalla valutazione scientifica preliminare all'autorizzazione, siano state ritenute tali da apportare un beneficio clinico rilevante rispetto alle terapie esistenti.
5. Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico/biosimilare e' altresi', responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2, del decreto legislativo del 24 aprile 2006, n. 219, che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscano a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Gli articoli 3, 4 e 5 e la contenuta prescrizione sono da ritenersi applicabili solo ove si realizzi la descritta fattispecie.
6. La presente delibera entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Roma, 21 maggio 2024

Il Presidente: Nistico'

Inserimento, in accordo all'articolo 12, comma 5 della legge n. 189/2012, in apposita sezione (denominata Classe C (nn)) dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita' nelle more della presentazione da parte dell'azienda interessata di una domanda di diversa classificazione. Le informazioni riportate costituiscono un estratto degli allegati alle decisioni della Commissione europea relative all'autorizzazione all'immissione in commercio dei farmaci. Si rimanda quindi alla versione integrale di tali documenti. Farmaco generico di nuova registrazione
POMALIDOMIDE VIATRIS
Codice ATC - Principio attivo: L04AX06 Pomalidomide.
Titolare: Viatris Limited.
Cod. procedura EMEA/H/C/006195/0000.
GUUE: 27 marzo 2024.

Indicazioni terapeutiche

«Pomalidomide Viatris», in associazione con bortezomib e desametasone, e' indicato nel trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo sottoposti ad almeno una precedente terapia comprendente lenalidomide.
«Pomalidomide Viatris», in associazione con desametasone, e' indicato nel trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivato e refrattario, sottoposti ad almeno due precedenti terapie, comprendenti sia lenalidomide che bortezomib, e con dimostrata progressione della malattia durante l'ultima terapia.

Modo di somministrazione

La terapia deve essere iniziata e monitorata sotto la supervisione di medici esperti nel trattamento del mieloma multiplo.
Il dosaggio puo' essere proseguito o modificato in base ai risultati clinici e di laboratorio (vedere paragrafo 4.4).
Uso orale.
«Pomalidomide Viatris» capsule rigide deve essere assunto per via orale ogni giorno alla stessa ora. Le capsule non devono essere aperte, spezzate o masticate (vedere paragrafo 6.6). Le capsule devono essere deglutite intere, preferibilmente con acqua, con o senza assunzione di cibo. Se il paziente dimentica di assumere una dose di pomalidomide un giorno, deve assumere la dose normale prescritta come previsto il giorno seguente. I pazienti non devono aggiustare la dose per compensare una dose dimenticata nei giorni precedenti.
Si raccomanda di fare pressione su un solo lato della capsula per estrarla dal blister, riducendo cosi' il rischio di deformarla o romperla.
Confezioni autorizzate:
EU/1/23/1785/001 - A.I.C.: 051116010/E in base 32: 1JRXZB - 1 mg capsule rigide uso orale blister (PVC/PCTFE/alu) 14 capsule;
EU/1/23/1785/002 - A.I.C.: 051116022/E in base 32: 1JRXZQ - 1 mg capsule rigide uso orale blister (PVC/PCTFE/alu) 14 x 1 capsule (dose unitaria);
EU/1/23/1785/003 - A.I.C.: 051116034/E in base 32: 1JRY02 - 1 mg capsule rigide uso orale blister (PVC/PCTFE/alu) 21 capsule;
EU/1/23/1785/004 - A.I.C.: 051116046/E in base 32: 1JRY0G - 1 mg capsule rigide uso orale blister (PVC/PCTFE/alu) 21 x 1 capsule (dose unitaria);
EU/1/23/1785/005 - A.I.C.: 051116059/E in base 32: 1JRY0V - 2 mg capsule rigide uso orale blister (PVC/PCTFE/alu) 14 capsule;
EU/1/23/1785/006 - A.I.C.: 051116061/E in base 32: 1JRY0X - 2 mg capsule rigide uso orale blister (PVC/PCTFE/alu) 14 x 1 capsule (dose unitaria);
EU/1/23/1785/007 - A.I.C.: 051116073/E in base 32: 1JRY19 - 2 mg capsule rigide uso orale blister (PVC/PCTFE/alu) 21 capsule;
EU/1/23/1785/008 - A.I.C.: 051116085/E in base 32: 1JRY1P - 2 mg capsule rigide uso orale blister (PVC/PCTFE/alu) 21 x 1 capsule (dose unitaria);
EU/1/23/1785/009 - A.I.C.: 051116097/E in base 32: 1JRY21 - 3 mg capsule rigide uso orale blister (PVC/PCTFE/alu) 14 capsule;
EU/1/23/1785/010 - A.I.C.: 051116109/E in base 32: 1JRY2F - 3 mg capsule rigide uso orale blister (PVC/PCTFE/alu) 14 x 1 capsule (dose unitaria);
EU/1/23/1785/011 - A.I.C.: 051116111/E in base 32: 1JRY2H - 3 mg capsule rigide uso orale blister (PVC/PCTFE/alu) 21 capsule;
EU/1/23/1785/012 - A.I.C.: 051116123/E in base 32: 1JRY2V - 3 mg capsule rigide uso orale blister (PVC/PCTFE/alu) 21 x 1 capsule (dose unitaria);
EU/1/23/1785/013 - A.I.C.: 051116135/E in base 32: 1JRY37 - 4 mg capsule rigide uso orale blister (PVC/PCTFE/alu) 14 capsule;
EU/1/23/1785/014 - A.I.C.: 051116147/E in base 32: 1JRY3M - 4 mg capsule rigide uso orale blister (PVC/PCTFE/alu) 14 x 1 capsule (dose unitaria);
EU/1/23/1785/015 - A.I.C.: 051116150/E in base 32: 1JRY3Q - 4 mg capsule rigide uso orale blister (PVC/PCTFE/alu) 21 capsule;
EU/1/23/1785/016 - A.I.C.: 051116162/E in base 32: 1JRY42 - 4 mg capsule rigide uso orale blister (PVC/PCTFE/alu) 21 x 1 capsule (dose unitaria).
Altre condizioni e requisiti dell'autorizzazione all'immissione in
commercio
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza (PSUR)
I requisiti per la presentazione dei PSUR per questo medicinale sono definiti nell'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'articolo 107-quater, paragrafo 7, della Direttiva 2001/83/CE e successive modifiche, pubblicato sul sito web dell'Agenzia europea dei medicinali.
Condizioni o limitazioni per quanto riguarda l'uso sicuro ed efficace
del medicinale
Piano di gestione del rischio (RMP).
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve effettuare le attivita' e le azioni di farmacovigilanza richieste e dettagliate nel RMP approvato e presentato nel modulo 1.8.2 dell'autorizzazione all'immissione in commercio e in ogni successivo aggiornamento approvato del RMP.
Il RMP aggiornato deve essere presentato:
su richiesta dell'Agenzia europea dei medicinali;
ogni volta che il sistema di gestione del rischio e' modificato, in particolare a seguito del ricevimento di nuove informazioni che possono portare a un cambiamento significativo del profilo beneficio/rischio o a seguito del raggiungimento di un importante obiettivo (di farmacovigilanza o di minimizzazione del rischio). Misure aggiuntive di minimizzazione del rischio
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio dovra' concordare con le autorita' nazionali competenti i dettagli di un programma di accesso controllato e deve attuare tale programma a livello nazionale in modo da assicurare che:
prima della prescrizione (e dispensazione ove appropriato e in accordo con l'autorita' nazionale competente), tutti gli operatori sanitari che intendono prescrivere (e dispensare) pomalidomide abbiano ricevuto il materiale educazionale per l'operatore sanitario, contenente:
opuscolo educazionale per l'operatore sanitario;
opuscoli educazionali per i pazienti;
schede paziente;
moduli di sensibilizzazione sul rischio;
informazioni su dove reperire il riassunto delle caratteristiche del prodotto (RCP) piu' recente.
2. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio dovra' implementare un programma di prevenzione della gravidanza (PPG) in ciascuno Stato membro. I dettagli sul PPG devono essere concordati con le autorita' nazionali competenti in ciascuno Stato membro e messi in atto prima dell'immissione in commercio del prodotto.
3. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve concordare con l'autorita' nazionale competente in ciascuno Stato membro il contenuto del materiale educazionale per l'operatore sanitario prima del lancio del medicinale; deve inoltre assicurarsi che il materiale contenga gli elementi chiave descritti di seguito.
4. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve trovare un accordo sull'implementazione del programma di accesso controllato in ciascuno Stato membro. Elementi chiave che devono essere inclusi Materiale educazionale per l'operatore sanitario
Il materiale educazionale per l'operatore sanitario dovra' contenere i seguenti elementi:
opuscolo educazionale per l'operatore sanitario:
breve descrizione di pomalidomide;
durata massima della prescrizione:
quattro settimane per le donne potenzialmente fertili;
dodici settimane per gli uomini e per le donne non potenzialmente fertili;
la necessita' di evitare l'esposizione del feto per via della teratogenicita' di pomalidomide negli animali e dell'atteso effetto teratogeno di pomalidomide nella specie umana;
linee guida sulla manipolazione del blister o della capsula di Pomalidomide Viatris per gli operatori sanitari e per coloro che prestano assistenza al paziente;
obblighi degli operatori sanitari che intendano prescrivere o dispensare pomalidomide:
necessita' di fornire informazioni esaurienti e orientamento (counselling) ai pazienti;
certezza che i pazienti siano in grado di adempiere ai requisiti per un uso sicuro di pomalidomide;
necessita' di fornire ai pazienti opuscoli educazionali adeguati e schede paziente e/o strumento equivalente.
Avvisi di sicurezza importanti per tutti i pazienti:
descrizione e gestione della trombocitopenia, ivi incluse le incidenze che risultano dagli studi clinici;
descrizione e gestione dell'insufficienza cardiaca;
procedure locali, specifiche per nazione per la prescrizione e dispensazione di pomalidomide;
le eventuali capsule inutilizzate devono essere restituite al farmacista alla fine del trattamento;
il paziente non deve donare sangue durante il trattamento (anche durante l'interruzione della dose) e per almeno seette giorni dopo l'interruzione di «Pomalidomide Viatris».
Descrizione del PPG e divisione dei pazienti in categorie in base al sesso e alla condizione di potenziale fertilita':
algoritmo per l'implementazione del PPG;
definizione di donne potenzialmente fertili e iniziative da intraprendere da parte del prescrittore in caso di dubbio.
Avvisi di sicurezza per donne potenzialmente fertili:
necessita' di evitare l'esposizione del feto;
descrizione del PPG;
necessita' di contraccezione efficace (anche in caso di amenorrea) e definizione di contraccezione efficace;
necessita', nel caso in cui ci fosse bisogno di modificare o interrompere l'uso del contraccettivo, di informare:
il medico che prescrive il contraccettivo dell'assunzione di pomalidomide;
il medico che prescrive pomalidomide dell'interruzione o variazione del metodo contraccettivo;
il regime dei test di gravidanza:
consigli sui test appropriati;
prima di iniziare il trattamento;
durante il trattamento, in base al metodo di contraccezione adottato;
al termine del trattamento;
necessita' di interrompere il trattamento con pomalidomide immediatamente in caso di sospetta gravidanza;
necessita' di informare immediatamente il medico responsabile del trattamento in caso di sospetta gravidanza.
Avvisi di sicurezza per pazienti di sesso maschile:
necessita' di evitare l'esposizione del feto;
necessita' di usare profilattici se la partner sessuale e' in stato di gravidanza o e' una donna potenzialmente fertile che non usa una contraccezione efficace (anche nel caso in cui l'uomo abbia effettuato un intervento di vasectomia):
durante il trattamento con pomalidomide;
per una settimana dopo l'ultima dose;
il paziente non deve donare liquido seminale o spermatozoi durante la terapia (anche durante l'interruzione della dose) e per sette giorni dopo l'interruzione del trattamento con pomalidomide;
il paziente deve informare immediatamente il medico responsabile del trattamento nel caso in cui la propria partner inizi una gravidanza mentre il paziente e' in terapia con pomalidomide o poco dopo l'interruzione della terapia.
Obblighi in caso di gravidanza:
istruzioni di interrompere il trattamento con pomalidomide immediatamente in caso di sospetta gravidanza nelle pazienti di sesso femminile;
necessita' per la paziente di rivolgersi ad un medico con specializzazione o con esperienza nel campo della teratologia per valutazione e consiglio;
informazioni sui contatti locali per la segnalazione immediata di ogni sospetta gravidanza;
modulo per la segnalazione di una gravidanza;
informazioni sui contatti locali per la segnalazione delle reazioni avverse. Opuscoli educazionali per i pazienti
Gli opuscoli educazionali per i pazienti devono essere di 3 tipi:
opuscolo per le pazienti di sesso femminile potenzialmente fertili e il loro partner;
opuscolo per le pazienti di sesso femminile potenzialmente non fertili;
opuscolo per i pazienti di sesso maschile.
Tutti gli opuscoli educazionali per i pazienti devono contenere i seguenti avvertimenti:
pomalidomide e' teratogena negli animali ed e' atteso che lo sia nella specie umana;
pomalidomide puo' causare trombocitopenia, da cui la necessita' di sottoporsi regolarmente ad esami del sangue;
descrizione della scheda paziente e della sua necessita';
linee guida sulla manipolazione di pomalidomide per i pazienti, per coloro che prestano assistenza al paziente e per i familiari;
disposizioni nazionali o altre disposizioni specifiche applicabili per la prescrizione e la dispensazione di pomalidomide;
il paziente non deve dare mai pomalidomide ad altre persone;
il paziente non deve donare il sangue durante il trattamento (anche durante l'interruzione della dose) e per sette giorni dopo l'interruzione del trattamento con pomalidomide;
il paziente deve riferire al medico qualunque evento avverso;
le eventuali capsule inutilizzate devono essere restituite al farmacista alla fine del trattamento.
Negli opuscoli appropriati devono essere fornite anche le seguenti informazioni:
Opuscolo per le pazienti di sesso femminile potenzialmente fertili;
necessita' di evitare l'esposizione del feto;
descrizione del PPG;
necessita' di contraccezione efficace e definizione di contraccezione efficace;
necessita', nel caso in cui ci fosse bisogno di modificare o interrompere l'uso del contraccettivo, di informare:
il medico che prescrive il contraccettivo dell'assunzione di pomalidomide;
il medico che prescrive pomalidomide dell'interruzione o variazione del metodo contraccettivo.
Il regime dei test di gravidanza:
prima di iniziare il trattamento;
durante il trattamento (anche durante l'interruzione della dose), almeno ogni quattro settimane, ad eccezione dei casi di confermata sterilizzazione tramite legatura delle tube;
al termine del trattamento.
necessita' di interrompere il trattamento con pomalidomide immediatamente in caso di sospetta gravidanza;
necessita' di contattare immediatamente il medico in caso di sospetta gravidanza.
Opuscolo per i pazienti di sesso maschile:
necessita' di evitare l'esposizione del feto;
necessita' di usare profilattici se la partner sessuale e' in stato di gravidanza o e' una donna potenzialmente fertile e non usa contraccettivi (anche nel caso in cui l'uomo abbia effettuato un intervento di vasectomia):
durante il trattamento con pomalidomide (anche durante l'interruzione della dose);
per sette giorni dopo l'ultima dose;
il paziente deve informare immediatamente il medico responsabile del trattamento se la partner inizi una gravidanza;
il paziente non deve donare liquido seminale o spermatozoi durante la terapia (anche durante l'interruzione della dose) e per sette giorni dopo l'interruzione del trattamento con pomalidomide. Scheda paziente o strumento equivalente
La scheda paziente dovra' contenere i seguenti elementi:
verifica che siano state condotte adeguate sedute di orientamento (counselling);
documentazione della condizione di potenziale fertilita';
lista di controllo (o similare) sulla quale il medico conferma che il paziente sta assumendo un contraccettivo efficace (se e' una donna potenzialmente fertile);
data ed esito dei test di gravidanza. Moduli di sensibilizzazione sul rischio
Esistono tre tipi di moduli di sensibilizzazione sul rischio:
donne potenzialmente fertili;
donne non potenzialmente fertili;
pazienti di sesso maschile.
Tutti i moduli di sensibilizzazione sul rischio devono includere i seguenti elementi:
avvertenze sulla teratogenicita';
consulenza adeguata ai pazientiprima dell'inizio del trattamento;
dichiarazione di presa conoscenza del paziente relativamente al rischio di pomalidomide e alle misure previste dal PPG;
data del consulto;
dati del paziente, firma e data;
nome del prescrittore, firma e data;
scopo di questo documento, come dichiarato nel PPG: «Lo scopo del modulo di sensibilizzazione del rischio e' di proteggere i pazienti e ogni eventuale feto assicurando che i pazienti siano ben informati e comprendano il rischio di teratogenicita' e le altre reazioni avverse associate all'uso di pomalidomide. Non e' un contratto e non solleva alcuno dalle proprie responsabilita' in relazione all'uso sicuro del medicinale e alla prevenzione dell'esposizione fetale.»
Inoltre, i moduli di sensibilizzazione sul rischio per le donne potenzialmente fertili devono includere:
conferma che il medico abbia discusso quanto segue:
della necessita' di evitare l'esposizione del feto;
che in caso di gravidanza o pianificazione di una gravidanza la paziente non deve assumere pomalidomide;
che lei comprenda la necessita' di evitare l'uso di pomalidomide durante la gravidanza e di adottare ininterrottamente metodi contraccettivi efficaci almeno quattro settimane prima di iniziare il trattamento, per l'intera durata del trattamento e per almeno quattro settimane dopo la fine del trattamento;
della necessita', nel caso in cui ci fosse bisogno di modificare o interrompere l'uso del contraccettivo, di informare:
il medico che prescrive il contraccettivo dell'assunzione di Pomalidomide Viatris;
il medico che prescrive Pomalidomide Viatris dell'interruzione o variazione del metodo contraccettivo;
della necessita' di eseguire test di gravidanza prima del trattamento, almeno ogni quattro settimane durante il trattamento e dopo il trattamento;
della necessita' di interrompere immediatamente Pomalidomide Viatris in caso di sospetta gravidanza;
della necessita' di contattare immediatamente il medico in caso di sospetta gravidanza;
che la paziente non deve condividere il medicinale con altre persone;
che la paziente non deve donare sangue durante il trattamento (anche durante l'interruzione della dose) e per almeno sette giorni dopo l'interruzione di «Pomalidomide Viatris»;
che la paziente deve restituire al farmacista le capsule inutilizzate alla fine del trattamento.
Inoltre, i moduli di sensibilizzazione sul rischio per donne non potenzialmente fertili devono includere:
conferma che il medico abbia discusso quanto segue:
che la paziente non deve condividere il medicinale con altre persone;
che la paziente non deve donare sangue durante il trattamento (anche durante l'interruzione della dose) e per almeno sette giorni dopo l'interruzione di «Pomalidomide Viatris»;
che la paziente deve restituire al farmacista le capsule inutilizzate alla fine del trattamento.
Inoltre, i moduli di sensibilizzazione sul rischio per i pazienti di sesso maschile devono includere:
conferma che il medico abbia discusso quanto segue:
della necessita' di evitare l'esposizione del feto;
che pomalidomide viene rilevata nel liquido seminale ed e' pertanto necessario usare il profilattico se la partner sessuale e' in gravidanza o e' una donna potenzialmente fertile che non adotta un metodo contraccettivo efficace (anche nel caso in cui l'uomo abbia effettuato un intervento di vasectomia);
della necessita' di informare immediatamente il medico responsabile del trattamento e di usare sempre un profilattico se la partner inizia una gravidanza;
che il paziente non deve condividere il medicinale con altre persone;
di non donare sangue o liquido seminale durante il trattamento (anche durante l'interruzione della dose) e per almeno sette giorni dopo l'interruzione di «Pomalidomide Viatris»;
che il paziente deve restituire al farmacista le capsule inutilizzate alla fine del trattamento.
Regime di fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti oncologo, ematologo, internista (RNRL).