Gazzetta n. 128 del 3 giugno 2024 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio di una nuova confezione del medicinale per uso umano, a base di acido alendronico, «Poronal». Estratto determina AAM/PPA n. 430/2024 del 24 maggio 2024 E' autorizzata la variazione di tipo IB - B.II.e.5.a.2 - modifica del numero di unita' posologiche con la conseguente immissione in commercio del medicinale PORONAL nella confezione di seguito indicata: confezione: «70 mg compresse rivestite con film» 12 compresse in blister PVC/PVDC/Al - A.I.C. n. 037443025 base 32 13QPGK. Forma farmaceutica: compresse rivestite con film. Principio attivo: acido alendronico. Codice pratica: N1B/2024/374. E' approvata, altresi', secondo la lista dei termini standard della Farmacopea europea, la modifica della denominazione della confezione gia' autorizzata come di seguito indicato: da 037443013 «70 mg compresse rivestite con film» 4 compresse, a 037443013 «70 mg compresse rivestite con film» 4 compresse in blister PVC/PVDC/Al. Titolare A.I.C.: Konpharma S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in via Pietro della Valle, 1 - 00193 Roma, codice fiscale 08578171004. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Per la nuova confezione sopracitata e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': apposita sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c), della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata classe C(nn). Classificazione ai fini della fornitura Per la nuova confezione sopracitata e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. Stampati La nuova confezione del medicinale deve essere posta in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa Amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determina. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.