Gazzetta n. 127 del 1 giugno 2024 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di rifaximina, «Normix». Estratto determina AAM/PPA n. 401/2024 del 24 maggio 2024 E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale NORMIX, anche nella forma farmaceutica, dosaggio e confezione di seguito indicata: confezione: «200 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC/Al - A.I.C. N. 025300070 (base 10) 0S4336 (base 32). Principio attivo: rifaximina. E' inoltre autorizzata la modifica della descrizione della seguente confezione autorizzata, secondo la lista dei termini standard della farmacopea europea, per modifica del materiale di confezionamento, da: 025300029 - «200 mg compresse rivestite con film» 12 compresse a: 025300029 - «200 mg compresse rivestite con film» 12 compresse in blister PVC/PE/PVDC/Al. Titolare A.I.C.: Alfasigma S.p.a., codice fiscale 03432221202, con sede legale e domicilio fiscale in via Ragazzi del '99 n. 5 - 40133 - Bologna - Italia. Codice pratica: N1B/2024/146. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Per la nuova confezione sopracitata, e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': C(nn). Classificazione ai fini della fornitura Per la nuova confezione sopracitata, e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: RR (medicinali soggetti a prescrizione medica). Stampati Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determina. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.