Estratto determina AAM/PPA n. 381/2024 del 17 maggio 2024
E' autorizzata la seguente variazione di tipo 1A - B.II.e.5.a.1., con conseguente immissione in commercio dei medicinali RAMIPRIL SUN 5 mg compresse, RAMIPRIL SUN 10 mg nelle confezioni di seguito indicate:
«5 mg compresse» 56 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. 042262257 - base 10 189RRK base 32;
«10 mg compresse» 56 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. 042262269 - base 10 189RRX base 32;
«5 mg compresse» 56 compresse in blister OPA/Al/PE/HDPE/AL - A.I.C. 042262271 - base 10 189RRZ base 32;
«10 mg compresse» 56 compresse in blister OPA/Al/PE/HDPE/AL - A.I.C. 042262283 - base 10 189RSC base 32.
Principio attivo: ramipril.
Codice pratica: C1A/2023/2692.
Codice di procedura europea: FR/H/0530/001-004/IA/021.
Titolare A.I.C.: Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V., con sede legale e domicilio fiscale in Polarisavenue 87 - 2132 JH, Hoofddorp, Paesi Bassi.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Per le nuove confezioni di cui all'art. 1 e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': C - nn.
Classificazioni ai fini della fornitura
Per le nuove confezioni di cui all'art. 1 e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: RR (medicinale soggetto a prescrizione medica).
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determina.
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determina al riassunto delle caratteristiche del prodotto ed entro sei mesi, al foglio illustrativo.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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