Gazzetta n. 114 del 17 maggio 2024 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Feniramina maleato + Tetrizolina cloridrato, «Irireact». Estratto determina AAM/PPA n. 326/2024 del 6 maggio 2024 Trasferimento di titolarita': AIN/2024/575. E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Genetic S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in via della Monica n. 26, 84083 Castel San Giorgio, Salerno, codice fiscale n. 03696500655. Medicinale: IRIREACT. Confezioni: «3 mg/ml + 0,5 mg/ml collirio, soluzione in contenitore monodose» 10 contenitori monodose LDPE da 0,5 ml - A.I.C. n. 047352012; «3 mg/ml + 0,5 mg/ml collirio, soluzione» 1 flacone LDPE da 0,5 ml - A.I.C. n. 047352024, alla societa' Montefarmaco OTC S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in via IV Novembre n. 92, 20021 Bollate, Milano, codice fiscale n. 12305380151. Stampati Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto. Smaltimento scorte I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.