| Gazzetta n. 112 del 15 maggio 2024 (vai al sommario) |
| AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
| COMUNICATO |
| Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ranitidina Almus». |
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Con la determina n. aRM - 61/2024 - 2812 del 3 maggio 2024 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Almus S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: RANITIDINA ALMUS;
confezione: A.I.C. n. 035701010;
descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister AL/AL;
confezione: A.I.C. n. 035701022;
descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister AL/AL;
confezione: A.I.C. n. 035701034;
descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister AL/AL.
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