Gazzetta n. 96 del 24 aprile 2024 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fentanil, «Abstral». Estratto determina AAM/PPA n. 261/2024 del 12 aprile 2024 Trasferimento di titolarita': MC1/2024/36. E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, fino ad ora intestato a nome della societa' Kyowa Kirin Holdings B.V., con sede legale e domicilio fiscale in Bloemlaan, 2, 2132NP, Hoofddorp, Paesi Bassi. Medicinale: ABSTRAL. Confezioni: A.I.C. n. 038736031 - «100 mcg compresse sublinguali» 10 compresse in blister OPA/PVC/AL/AL; A.I.C. n. 038736043 - «100 mcg compresse sublinguali» 30 compresse in blister OPA/PVC/AL/AL; A.I.C. n. 038736056 - «200 mcg compresse sublinguali» 10 compresse in blister OPA/PVC/AL/AL; A.I.C. n. 038736068 - «200 mcg compresse sublinguali» 30 compresse in blister OPA/PVC/AL/AL; A.I.C. n. 038736070 - «300 mcg compresse sublinguali» 10 compresse in blister OPA/PVC/AL/AL; A.I.C. n. 038736082 - «300 mcg compresse sublinguali» 30 compresse in blister OPA/PVC/AL/AL; A.I.C. n. 038736094 - «400 mcg compresse sublinguali» 10 compresse in blister OPA/PVC/AL/AL; A.I.C. n. 038736106 - «400 mcg compresse sublinguali» 30 compresse in blister OPA/PVC/AL/AL; A.I.C. n. 038736118 - «600 mcg compresse sublinguali» 10 compresse in blister OPA/PVC/AL/AL; A.I.C. n. 038736120 - «600 mcg compresse sublinguali» 30 compresse in blister OPA/PVC/AL/AL; A.I.C. n. 038736132 - «800 mcg compresse sublinguali» 10 compresse in blister OPA/PVC/AL/AL; A.I.C. n. 038736144 - «800 mcg compresse sublinguali» 30 compresse in blister OPA/PVC/AL/AL, alla societa' Grunenthal Italia S.r.l., codice fiscale 04485620159, con sede legale e domicilio fiscale in via Vittor Pisani n. 16 - 20124 Milano, Italia. Stampati Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto. Smaltimento scorte I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.