Gazzetta n. 74 del 28 marzo 2024 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di acido ascorbico in microperline a cessione prolungata, «C-Tard». Estratto determina AAM/PPA n. 197/2024 del 18 marzo 2024 Si autorizzano le seguenti variazioni: grouping di variazione tipo II, costituito da tre variazioni tipo II C.I.4), aggiornamento dei paragrafi 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.8, 4.9 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e delle corrispondenti sezioni del foglio illustrativo e delle etichette, per adeguamento al Core Company Data Sheet (CCDS), adeguamento degli stampati alla linea guida eccipienti Annex to the European Commission guideline on Excipients in the labelling and package leaflet of medicinal products for human use - EMA/CHMP/302620/2017 relativamente al saccarosio, aggiungendo l'avvertenza nel paragrafo 4.4 del riassunto delle caratteristiche del prodotto 4 e nella corrispondente sezione del foglio illustrativo; una variazione tipo IB C.I.z), aggiornamento del foglio illustrativo in seguito ai risultati del Readability User test, modifiche editoriali minori e adeguamento alla versione corrente del QRD template, relativamente al medicinale C-TARD. Confezioni: 021115023 - «500 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 60 capsule; 021115035 - «500 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 20 capsule. Codice pratica: VN2/2023/182-N1B/2015/6000. Titolare A.I.C.: Haleon Italy S.r.l. (codice fiscale n. 00867200156) con sede legale e domicilio fiscale in via Monte Rosa n. 91, 20149, Milano, Italia. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina, di cui al presente estratto. Stampati Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo e all'etichettatura. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo del presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.