Gazzetta n. 72 del 26 marzo 2024 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rinnovo e modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di levodopa/carbidopa monoidrato/entacapone, «Lecigimon». Estratto determina AAM/PPA n. 180/2024 dell'8 marzo 2024 Autorizzazione delle variazioni: rinnovo autorizzazione e variazione. L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata a seguito della variazione di tipo II - SE/H/1986/001/II/008, approvata dallo Stato membro di riferimento (RMS) Svezia, C.I.4: Modifica dei paragrafi 2, 4.1, 4.2, 4.4, 4.8, 5.2, 6.5, 7 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e dei corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo, per l'implementazione del commitment previsto nel fine procedura della RUP - Repeat use Procedure (SE/H/1986/001/E/02), per allineamento alla linea guida eccipienti e al QRD template e per modifiche editoriali minori. L'autorizzazione all'immissione in commercio e' rinnovata con validita' illimitata dalla data comune del rinnovo europeo (CRD) 5 ottobre 2023 (SE/H/1986/001/R/001) con modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto, del foglio illustrativo e dell'etichettatura, relativamente al: medicinale: LECIGIMON; confezione: 049491018 - «20 mg/ml + 5 mg/ml + 20 mg/ml gel intestinale» 7 cartucce monouso in pp da 47 ml; titolare A.I.C.: Lobsor Pharmaceuticals AB con sede legale in Kålsängsgränd 10 D - SE-753 19 Uppsala - Svezia; procedura: decentrata; codice procedura europea: SE/H/1986/001/II/008 SE/H/1986/001/R/001 codice pratica: VC2/2022/208 FVRMC/2022/219. Stampati Le modifiche devono essere apportate per il riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina di cui al presente estratto mentre per il foglio illustrativo e l'etichettatura entro e non oltre sei mesi dalla medesima data. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo del presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.