Gazzetta n. 67 del 20 marzo 2024 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eukinoft» Con la determina n. aRM - 36/2024 - 902 del 7 marzo 2024 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Visufarma S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: EUKINOFT; confezione: 039435019; descrizione: «3 mg/ml collirio, soluzione» - 10 contenitori monodose da 0,5 ml; confezione: 039435021; descrizione: «3 mg/ml collirio, soluzione» - flacone da 5 ml. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.