Gazzetta n. 55 del 6 marzo 2024 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di tadalafil, «Telefil».


Estratto determina AAM/PPA n. 150/2024 del 23 febbraio 2024

Autorizzazione variazione e descrizione del medicinale con attribuzione n. A.I.C. e' autorizzata la seguente variazione di tipo IB, B.II.e.5.a.2 con conseguente immissione in commercio del medicinale TELEFIL nella confezione di seguito indicata:
«5 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in blister PVC/PCTFE/AL - A.I.C. n. 044186082 - base 10 1B4GH2 - base 32;
principio attivo: tadalafil;
codice pratica: C1B/2023/2897;
codice di procedura europea: IT/H/0596/001/IB/013.
Titolare A.I.C.: Recordati industria chimica e farmaceutica S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in via Matteo civitali, 1 - Cap 20148 Milano, codice fiscale 00748210150.

Classificazione ai fini della rimborsabilita'

Per la nuova confezione di cui all'ART. 1 e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': C (nn );

Classificazione ai fini della fornitura

Per la nuova confezione di cui all'art. 1. e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: RR (medicinali soggetti a prescrizione medica);

Stampati

Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determina;
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo;
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.