Gazzetta n. 53 del 4 marzo 2024 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di sugammadex, «Sugammadex Synthon». Estratto determina AAM/PPA n. 135/2024 del 23 febbraio 2024 Trasferimento di titolarita': MC1/2023/1215. Cambio nome: C1B/2024/163. Numero procedura europea: NL/H/5028/IB/005/G. E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora intestato a nome della societa' Stragen France sas, con sede legale e domicilio fiscale in 30 Rue Edouard Nieuport, 69008 Lyon, Francia. Medicinale: SUGAMMADEX STRAGEN. Confezioni e A.I.C. n.: 049756012 - «100 mg/ml soluzione iniettabile» 10 flaconcini in vetro da 2 ml; 049756024 - «100 mg/ml soluzione iniettabile» 10 flaconcini in vetro da 5 ml, alla societa' Synthon B.V., con sede legale e domicilio fiscale in Microweg 22, 6545 CM, Nijmegen, Paesi Bassi. Con variazione della denominazione del medicinale in: SUGAMMADEX SYNTHON. Stampati Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto. Smaltimento scorte I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.