Gazzetta n. 40 del 17 febbraio 2024 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 6 febbraio 2024 Integrazione della determina n. 18/2024 del 15 gennaio 2024, concernente il regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Livtencity». (Determina n. 66/2024). IL DIRIGENTE del Settore HTA ed economia del farmaco Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la correzione dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito l'Agenzia italiana del farmaco e, in particolare, il comma 33, che dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e produttori; Visto il decreto 20 settembre 2004, n. 245 del Ministro della salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e delle finanze recante «Regolamento recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma dell'art. 48, comma 13, del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24 novembre 2003, n. 326», come da ultimo modificato dal decreto 8 gennaio 2024, n. 3 del Ministro della salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e delle finanze, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 11 del 15 gennaio 2024; Visto il regolamento di organizzazione, del funzionamento e dell'ordinamento del personale dell'Agenzia italiana del farmaco, pubblicato sul sito istituzionale dell'Agenzia (comunicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n. 140 del 17 giugno 2016); Visto il decreto del Ministro della salute del 20 gennaio 2023, con il quale la dott.ssa Anna Rosa Marra, a decorrere dal 25 gennaio 2023, e' stata nominata sostituto del direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco, nelle more dell'attuazione delle disposizioni di cui all'art. 3 del decreto-legge n. 169 del 2022, convertito, con modificazioni, dalla legge n. 196 del 2022; Vista la determina del direttore generale n. 643 del 28 maggio 2020 con cui e' stato conferito al dott. Trotta Francesco l'incarico di dirigente del Settore HTA ed economia del farmaco; Vista la determina del direttore generale n. 1568 del 21 dicembre 2021 con cui e' stata conferita al dott. Trotta Francesco la delega, ai sensi dell'art. 10, comma 2, lettera e), del decreto ministeriale 20 settembre 2004, n. 245, per la firma delle determine di classificazione e prezzo dei medicinali; Vista la determina del sostituto del direttore generale n. 47 del 9 febbraio 2023 con cui e' stata confermata al dott. Trotta Francesco la delega per la firma delle determine di classificazione e prezzo dei medicinali; Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, recante «Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali per uso umano e successive modificazioni ed integrazioni»; Vista la determina AIFA n. 18/2024 del 15 gennaio 2024, concernente il «Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano LIVTENCITY», pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Serie generale, n. 17 del 22 gennaio 2024; Considerato che occorre integrare la determina suddetta, al fine di meglio specificare la validita' del requisito dell'innovazione terapeutica; Visti gli atti d'ufficio; Determina: Art. 1 Integrazione della determina AIFA n. 18/2024 del 15 gennaio 2024 E' integrata nei termini che seguono, la determina AIFA n. 18/2024 del 15 gennaio 2024, concernente il «Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano LIVTENCITY», pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n. 17 del 22 gennaio 2024. Successivamente al paragrafo relativo all'«Attribuzione del requisito dell'innovazione terapeutica condizionata» e prima di quello relativo allo «smaltimento scorte» aggiungasi la seguente dicitura: «Resta ferma la scadenza del requisito dell'innovazione terapeutica condizionata alla data 22 dicembre 2024».   Art. 2 Disposizioni finali La presente determina sara' pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale. Roma, 6 febbraio 2024 Il dirigente: Trotta